工作地點：北京昌平

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)組織及完成藥品研發(fā)項目的立項選題、過程監(jiān)控及管理，組織完成藥品立項調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析，并撰寫信息調(diào)研報告和立項報告，按期形成匯報；

2、負責(zé)組織及完成外部合作單位的溝通與協(xié)作；

3、負責(zé)組織及完成審核合作單位或公司研發(fā)人員撰寫的申報資料和實驗原始記錄；

4、負責(zé)組織及完成國外藥品的篩選，市場調(diào)研，產(chǎn)品評估及完成國內(nèi)外研發(fā)動態(tài)的跟進；

5、負責(zé)組織及完成廣泛收集國內(nèi)外藥物研發(fā)信息，進行藥理信息調(diào)研及評估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢評估；

6、負責(zé)組織及完成協(xié)助公司制訂產(chǎn)品詳細的商業(yè)計劃；

7、負責(zé)組織藥品申報注冊及與國家局及地方局協(xié)調(diào)跟進注冊進度，推進注冊進程；

8、組織及完成對現(xiàn)有研發(fā)項目進度及質(zhì)量的把控。

任職條件：

1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；

2、本科5年、研究生3年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗，并具備至少1年研發(fā)管理經(jīng)驗；

3、具有良好的文獻閱讀及信息提取能力；

4、熟悉藥品立項注冊、研發(fā)、市場調(diào)查、報批，臨床試驗，藥品專利分析等相關(guān)工作；

5、熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品，熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關(guān)系和交際網(wǎng)；

6、善于思考、有團隊精神、抗壓能力強，能適應(yīng)短期出差。

簡歷投遞：hr@weikang.com

工作地點：北京昌平

崗位職責(zé)：

1、調(diào)研、篩選擬立項產(chǎn)品，負責(zé)擬立項產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理，并撰寫調(diào)研報告；

2、負責(zé)國內(nèi)外藥品市場動態(tài)信息的跟進，調(diào)研分析國內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢，為公司戰(zhàn)略發(fā)展提供決策性建議；

3、負責(zé)專利及藥政等風(fēng)險評估；

4、為項目組提供信息支持及與項目相關(guān)的文獻資料支持；

5、及時完成上級安排的其他工作任務(wù)。

任職條件：

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)碩士研究生以上學(xué)歷；

2、具有較強的醫(yī)藥信息收集和分析能力，熟悉常用的醫(yī)藥相關(guān)數(shù)據(jù)庫和國內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站；

3、英文可作為工作語言，能熟練進行專業(yè)外文文獻的翻譯撰寫，整理相關(guān)資料，有較強的文字功底；

4、學(xué)習(xí)能力強，有追求、有擔(dān)當(dāng)，具有團隊合作精神。

簡歷投遞：hr@weikang.com

工作地點：北京昌平

崗位職責(zé)：

1、進行藥品的質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂，穩(wěn)定性考察等；

2、能夠獨立藥品研發(fā)分析部分的注冊申報資料（CTD格式資料）及原始記錄；

3、為客戶進行分析方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的交接；

4、護和管理各種分析設(shè)備。

任職條件：

1、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，至少2年相關(guān)行業(yè)藥物分析工作經(jīng)驗；

2、熟悉藥品研發(fā)的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；

3、熟悉各種常規(guī)檢測儀器，尤其是液相色譜儀和氣相色譜儀的使用；

4、良好的分析實驗操作能力，掌握分析設(shè)備的日常維護；

5、有過獨立負責(zé)仿制藥項目的研發(fā)、申報和現(xiàn)場考核經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

6、工作踏實，吃苦耐勞，具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力，有責(zé)熱感和敬業(yè)精神。

簡歷投遞：hr@weikang.com

工作地點：北京昌平

崗位職責(zé)：

1、熟悉制劑研發(fā)流程，負責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā)；

2、能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實驗操作，總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等；

3、能夠獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料（CTD格式資料）及原始記錄；

4、同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接，試生產(chǎn)，方案，記錄，數(shù)據(jù)匯總。

任職條件：

1、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，至少2年藥物制劑工作經(jīng)驗；

2、熟悉各種制劑設(shè)備原理，良好的制劑實驗操作能力，掌握制劑設(shè)備的日常維護；

3、工作踏實，吃苦耐勞，具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力，有責(zé)熱感和敬業(yè)精神。

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工作地點：安徽潛山

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)質(zhì)量保證的正常運轉(zhuǎn)，對整個廠區(qū)GMP運行情況的監(jiān)督檢查；

2、負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督及產(chǎn)品的審核、放行工作；

3、負責(zé)偏差、變更、驗證、供應(yīng)商等的管理；

4. 負責(zé)不合格物料及產(chǎn)品的處理銷毀監(jiān)督；

5、按照GMP要求組織各類定期、不定期檢查；

6、負責(zé)公司GMP文件的制定、審核；

7、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧及風(fēng)險評估工作，并定期提交報告。

任職條件：

1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷，專員1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，主管3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，經(jīng)理至少5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GMP管理要求；

3、熟悉驗證、偏差和變更管理、文件管理等相關(guān)工作；

4、熟悉凍干粉針等注射劑生產(chǎn)工藝流程；

5、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認真負責(zé)、積極主動，能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題；

6、具有良好的分析判斷能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊建設(shè)能力，能堅持原則，顧全大局

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工作地點：安徽

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)區(qū)域市場產(chǎn)品招商推廣與后續(xù)的跟進維護工作；

2、負責(zé)市場信息的收集上報；

3、執(zhí)行公司的各項決策；

4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職條件：

1、醫(yī)藥、市場營銷相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷；

2、有醫(yī)藥營銷，醫(yī)藥區(qū)域招商工作經(jīng)歷優(yōu)先；

3、工作敬業(yè)，有責(zé)任心，具備良好的溝通談判能力及團結(jié)協(xié)作能力，適應(yīng)出差。

簡歷投遞：hr@weikang.com